Teste de prevenção de cancro gastrointestinal hereditário

ColonPlus

Sabia que aproximadamente 30% dos cancros gastrointestinais têm tendência a repetir na família, e 5 a 10% são hereditários? Com uma simples colheita de sangue ou saliva, pode conhecer já o seu risco genético de cancro gastrointestinal, bem como o da sua família.

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O cancro gastrointestinal
O teste
Para quem está indicado?

O Síndrome de Lynch é o cancro colo-rectal hereditário mais comum, mas muitos outros genes estão também associados ao aumento de risco deste tipo de cancro, que varia entre 9%
e 100%. O número de familiares afetados, o grau de parentesco e a idade de diagnóstico determinam o aumento de risco de desenvolvimento deste tipo de cancro.

Os síndromes mais conhecidos são:

Polipose Adenomatosa Familiar
Cancro Colo-rectal Hereditário não associado a Polipose
Cancro Gástrico Difuso Hereditário
Síndrome de Peutz-Jeghers
Síndrome de Polipose Juvenil
Síndrome de Cowden
Síndrome de Li-Fraumeni

Estudo completo dos 16 genes associados ao cancro gastrointestinal hereditário do estômago, intestino, cólon e recto através de tecnologia mais avançada.
Permite identificar outros elementos da família com risco genético.
Permite confirmar, ou excluir, o risco genético deste tipo de cancros em indivíduos assintomáticos e/ou afetados.

O teste COLONPLUS pode ser realizado nos seguintes casos:

Indivíduos com cancro gastrointestinal diagnosticado antes dos 50 anos.
Indivíduos com múltiplos cancros.
Famílias com 3 membros afetados de cancro gastrointestinal e/ou outros tumores associados (útero e ovário).
Indivíduos com 10 pólipos gastrointestinais ao longo da sua vida.
Indivíduos com história familiar de síndromes genéticos de cancro colo-rectal hereditário.
Pacientes que desejem conhecer o seu risco genético para cancro gastrointestinal.

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