ColonPlus

O Síndrome de Lynch é o cancro colo-rectal hereditário mais comum, mas muitos outros genes estão também associados ao aumento de risco deste tipo de cancro, que varia entre 9%
e 100%. O número de familiares afetados, o grau de parentesco e a idade de diagnóstico determinam o aumento de risco de desenvolvimento deste tipo de cancro.

Os síndromes mais conhecidos são:

• Polipose Adenomatosa Familiar
• Cancro Colo-rectal Hereditário não associado a Polipose
• Cancro Gástrico Difuso Hereditário
• Síndrome de Peutz-Jeghers
• Síndrome de Polipose Juvenil
• Síndrome de Cowden
• Síndrome de Li-Fraumeni

• Estudo completo dos 16 genes associados ao cancro gastrointestinal hereditário do estômago, intestino, cólon e recto através de tecnologia mais avançada.
• Permite identificar outros elementos da família com risco genético.
• Permite confirmar, ou excluir, o risco genético deste tipo de cancros em indivíduos assintomáticos e/ou afetados.

O teste COLONPLUS pode ser realizado nos seguintes casos:

• Indivíduos com cancro gastrointestinal diagnosticado antes dos 50 anos.
• Indivíduos com múltiplos cancros.
• Famílias com 3 membros afetados de cancro gastrointestinal e/ou outros tumores associados (útero e ovário).
• Indivíduos com 10 pólipos gastrointestinais ao longo da sua vida.
• Indivíduos com história familiar de síndromes genéticos de cancro colo-rectal hereditário.
• Pacientes que desejem conhecer o seu risco genético para cancro gastrointestinal.