Análise de predisposição genética para Cancro da Mama, Ovário e Endométrio

BRCA + 16 GENES

Conheça o risco de vir a desenvolver cancro hereditário da mama, ovário e/ou endométrio a partir de uma simples amostra de sangue ou saliva.

CANCRO DA MAMA E DO OVÁRIO

Estima-se que aproximadamente uma em cada 8 mulheres será diagnosticada com cancro da mama ao longo da sua vida, e que cerca de 5% a 10% desses casos são hereditários. No caso do cancro do ovário, as estatísticas são mais elevadas: estima-se que aproximadamente 20% dos casos de cancro de ovário são hereditários.

FATORES DE RISCO

Há fatores de risco relacionados com o estilo de vida...

  • Consumo de álcool
  • Excesso de peso ou obesidade                 
  • Não ser fisicamente ativo  
  • Não ter filhos
  • Não amamentar
  • Contracetivos 
  • Terapia hormonal pós-menopausa 

...e fatores de risco que não podemos mudar.

  • Ser mulher
  • Envelhecer 
  • Determinados genes herdados
  • História familiar de cancro da mama
  • Raça e etnia
  • Menstruação precoce (antes dos 12) 
  • Menopausa tardia (depois dos 55)
A HEREDITARIEDADE

Os casos de cancro hereditário da mama e ovário estão frequentemente associados a mutações nos genes BRCA1 e BRCA2. Estes genes atuam como supressores de tumores, bloqueando o desenvolvimento de cancro. Porém, quando sofrem certas mutações, o seu funcionamento é alterado e deixam de conseguir travar ou impedir o desenvolvimento de tumores.

 

APROXIMADAMENTE 50% DAS MULHERES COM
MUTAÇÕES NOS GENES BRCA1 E BRCA2
NÃO TÊM
ANTECEDENTES FAMILIARES DE CANCRO DA MAMA OU OVÁRIO,
E DESCONHECEM QUE SÃO PORTADORAS DE MUTAÇÕES QUE

AUMENTAM O RISCO PARA ESTES TIPOS DE CANCRO


Existem outros genes associados a estes tipos de cancro que devem ser estudados, uma vez que se estima que apenas cerca de 25% dos casos de cancro da mama e do ovário hereditário sejam causados por mutações nos genes BRCA1 e BRCA2.

 

SYNLAB BRCA 16+genes Gráfico

 

FAMILIARES EM PRIMEIRO GRAU DE UM PORTADOR DE UMA MUTAÇÃO
APRESENTAM UM RISCO AUMENTADO PARA SEREM PORTADORES
E DESENVOLVER A PATOLOGIA

O TESTE

 

 

BRCA +16 genes é um teste genético que analisa 18 genes relacionados com o cancro hereditário da mama, do ovário e do endométrio. É efetuado a partir de uma amostra de sangue ou saliva, em homens e mulheres, com requisição médica obrigatória.

SYNLAB BRCA 16+genes Kit
 

O teste está indicado para:

  • Mulheres com antecedentes familiares de cancro da mama (masculino ou feminino) e/ou cancro do ovário
  • Mulheres com familiares afetados de síndrome de cancro hereditário
  • Pacientes com este tipo de tumores, para avaliar a potencialidade de ser hereditário
  • Mulheres com idade igual ou superior a 30 anos e sem antecedentes familiares, para determinar o seu risco genético para cancro da mama e ovário, e avaliar as opções de medidas preventivas

    
O resultado é disponibilizado em 15 dias úteis, e providencia informação fiável sobre o risco de vir a desenvolver estes tipos de cancro. Se o resultado concluir que o cliente é portador de alguma mutação, este deverá consultar um médico especialista para ter o aconselhamento genético adequado.

 

ESPECIALISTAS INTERNACIONAIS RECOMENDAM O
RASTREIO GENÉTICO DO BRCA1 E BRCA2 EM MULHERES
≥ 30 ANOS, NO ÂMBITO DAS CONSULTAS MÉDICAS DE ROTINA

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