BRCA + 16 GENES

Estima-se que aproximadamente uma em cada 8 mulheres será diagnosticada com cancro da mama ao longo da sua vida, e que cerca de 5% a 10% desses casos são hereditários. No caso do cancro do ovário, as estatísticas são mais elevadas: estima-se que aproximadamente 20% dos casos de cancro de ovário são hereditários.

Há fatores de risco relacionados com o estilo de vida...

• Consumo de álcool
• Excesso de peso ou obesidade                 
• Não ser fisicamente ativo  
• Não ter filhos
• Não amamentar
• Contracetivos 
• Terapia hormonal pós-menopausa 

...e fatores de risco que não podemos mudar.

• Ser mulher
• Envelhecer 
• Determinados genes herdados
• História familiar de cancro da mama
• Raça e etnia
• Menstruação precoce (antes dos 12) 
• Menopausa tardia (depois dos 55)

Os casos de cancro hereditário da mama e ovário estão frequentemente associados a mutações nos genes BRCA1 e BRCA2. Estes genes atuam como supressores de tumores, bloqueando o desenvolvimento de cancro. Porém, quando sofrem certas mutações, o seu funcionamento é alterado e deixam de conseguir travar ou impedir o desenvolvimento de tumores.

APROXIMADAMENTE 50% DAS MULHERES COM
MUTAÇÕES NOS GENES BRCA1 E BRCA2 NÃO TÊM
ANTECEDENTES FAMILIARES DE CANCRO DA MAMA OU OVÁRIO,
E DESCONHECEM QUE SÃO PORTADORAS DE MUTAÇÕES QUE
AUMENTAM O RISCO PARA ESTES TIPOS DE CANCRO

Existem outros genes associados a estes tipos de cancro que devem ser estudados, uma vez que se estima que apenas cerca de 25% dos casos de cancro da mama e do ovário hereditário sejam causados por mutações nos genes BRCA1 e BRCA2.

FAMILIARES EM PRIMEIRO GRAU DE UM PORTADOR DE UMA MUTAÇÃO
APRESENTAM UM RISCO AUMENTADO PARA SEREM PORTADORES
E DESENVOLVER A PATOLOGIA

O teste está indicado para:

• Mulheres com antecedentes familiares de cancro da mama (masculino ou feminino) e/ou cancro do ovário
• Mulheres com familiares afetados de síndrome de cancro hereditário
• Pacientes com este tipo de tumores, para avaliar a potencialidade de ser hereditário
• Mulheres com idade igual ou superior a 30 anos e sem antecedentes familiares, para determinar o seu risco genético para cancro da mama e ovário, e avaliar as opções de medidas preventivas

    
O resultado é disponibilizado em 38 dias úteis, e providencia informação fiável sobre o risco de vir a desenvolver estes tipos de cancro. Se o resultado concluir que o cliente é portador de alguma mutação, este deverá consultar um médico especialista para ter o aconselhamento genético adequado.

ESPECIALISTAS INTERNACIONAIS RECOMENDAM O
RASTREIO GENÉTICO DO BRCA1 E BRCA2 EM MULHERES
≥ 30 ANOS, NO ÂMBITO DAS CONSULTAS MÉDICAS DE ROTINA