Os casos de cancro hereditário da mama e ovário estão frequentemente associados a mutações nos genes BRCA1 e BRCA2. Estes genes atuam como supressores de tumores, bloqueando o desenvolvimento de cancro. Porém, quando sofrem certas mutações, o seu funcionamento é alterado e deixam de conseguir travar ou impedir o desenvolvimento de tumores.
APROXIMADAMENTE 50% DAS MULHERES COM
MUTAÇÕES NOS GENES BRCA1 E BRCA2 NÃO TÊM
ANTECEDENTES FAMILIARES DE CANCRO DA MAMA OU OVÁRIO,
E DESCONHECEM QUE SÃO PORTADORAS DE MUTAÇÕES QUE
AUMENTAM O RISCO PARA ESTES TIPOS DE CANCRO
Existem outros genes associados a estes tipos de cancro que devem ser estudados, uma vez que se estima que apenas cerca de 25% dos casos de cancro da mama e do ovário hereditário sejam causados por mutações nos genes BRCA1 e BRCA2.

FAMILIARES EM PRIMEIRO GRAU DE UM PORTADOR DE UMA MUTAÇÃO
APRESENTAM UM RISCO AUMENTADO PARA SEREM PORTADORES
E DESENVOLVER A PATOLOGIA