neoBona

Teste genético de rastreio pré-natal não invasivo

Deteta o risco das trissomias mais frequentes, sem riscos para a mãe e feto!

O que é

O teste permite detetar as anomalias cromossómicas mais frequentes na gestação, partir das 10 semanas ecográficas, com uma fiabilidade de 99% ou superior, sem risco para a mãe e para o feto.

A análise é realizada através da através do estudo do ADN livre fetal presente no sangue materno.
É o teste mais completo e fiável do mercado.

Para quem está indicado

Grávidas a partir da 10ª semana de gestação (10 semanas + 0 dias).

Indicado para todos os tipos de gestação: gravidez unifetal, gémeos (até dois fetos), FIV, doação de gâmetas, feto evanescente.

Grávidas a partir dos 35 anos, pois o risco para aneuploidias cromossómicas aumenta com a idade.

Pode também ser útil para a decisão de se executar ou não exame invasivo, após um rastreio bioquímico positivo ou de risco considerado intermédio (habitualmente risco até 1:1000).

Como se realiza

Amostra de sangue.

Sem Jejum nem preparação especial.

Realizado a partir das 10 semanas de gestação ecográficas.

Resultados em cerca de 5 dias úteis, disponíveis em português, inglês, espanhol, catalão, romeno, turco, lituano, ucraniano, croata, polaco.

Análise não comparticipada.

Marcação prévia recomendada, pois a análise tem um kit específico que pode não estar disponível.
A marcação é efetuada diretamente com as unidades SYNLAB.

Consulte aqui os contatos e horários da unidade SYNLAB mais perto de si.

Consulte aqui os passos a seguir para marcar um domicílio.

Queremos garantir que desfrute de navegar no nosso website e que tenha uma experiência eficaz. Como tal, este website coloca « cookies » no seu computador de forma a recolher informação sobre a sua utilização do website. por favor clique no botão « OK » para consentir na utilização de cookies neste website.

Consulte a nossa Declaração de Privacidade de Dados e a nossa Política de Cookies para mais detalhes sobre o seu funcionamento.